کارآزمایی انسان واکسن جدید مالاریا شروع شد
تاریخ انتشار: ۳ دی ۱۴۰۱ | کد خبر: ۳۶۶۸۳۲۷۵
یک شرکت داروسازی آلمانی مراحل اولیه برای ارزیابی واکسن تجربی مالاریا در انسان‌ها آغاز کرده است.
به گزارش خبرنگار خبرگزاری برنا؛ در مرحله اول کارآزمایی، ۶۰ داوطلب بدون سابقه مالاریا از آمریکا برای دریافت سه دوز این واکسن شرکت کرده‌اند.
این واکسن که با نام BNT ۱۶۵ b ۱ شناخته می‌شود، اولین گزینه واکسن از طرح مالاریا بیون‌تک است که زمینه‌ساز تولید واکسن در آفریقا هم خواهد شد.
بیشتر بخوانید:
اخباری که در وبسایت منتشر نمی‌شوند!
تنها واکسن تأیید شده مالاریا با نام Mosquirix که شرکت داروسازی انگلیسی GSK پس از چندین دهه تلاش ساخته است، را امسال سازمان بهداشت جهانی تأیید کرد اما کمبود بودجه و ظرفیت تجاری، ظرفیت GSK را برای تولید دوز‌های مورد نیاز خنثی کرده است.
تلاش دیگری که در این زمینه به شدت مورد توجه قرار گرفته، واکسن مالاریا از دانشگاه آکسفورد است که داده‌های مربوط به کارآزمایی مرحله میانی آن ماه سپتامبر منتشر شده بود.
هرچند هیچ مقایسه مستقیمی درباره واکسن‌ها انجام نشده است، اما برخی دانشمندان پیشنهاد می‌کنند که واکسن آکسفورد نسبت به Mosquirix کمی پیشرفته‌تر است و مصونیت طولانی‌تری ایجاد می‌کند.
بیون‌تک برای توسعه واکسن مالاریا از فناوری mRNA استفاده کرده است که در مدت همه‌گیری برای توسعه سریع واکسن‌های کووید-۱۹ به کار گرفته شد. این فناوری با تحریک بدن انسان به ساخت پروتئینی که بخشی از پاتوژن است، باعث ایجاد پاسخ ایمنی در بدن می‌شود.
اولین‌بار در تابستان پارسال، گزارش‌هایی درباره توسعه واکسن mRNA مخصوص مالاریا را بیون‌تک منتشر کرده بود.
انتهای پیام/
آیا این خبر مفید بود؟نتیجه بر اساس رای موافق و رای مخالف
منبع: خبرگزاری برنا
کلیدواژه: آلمان سازمان بهداشت جهانی مالاریا ارزیابی واکسن دارو سازی آزمايش
درخواست حذف خبر:
«خبربان» یک خبرخوان هوشمند و خودکار است و این خبر را به‌طور اتوماتیک از وبسایت www.borna.news دریافت کرده‌است، لذا منبع این خبر، وبسایت «خبرگزاری برنا» بوده و سایت «خبربان» مسئولیتی در قبال محتوای آن ندارد. چنانچه درخواست حذف این خبر را دارید، کد ۳۶۶۸۳۲۷۵ را به همراه موضوع به شماره ۱۰۰۰۱۵۷۰ پیامک فرمایید. لطفاً در صورتی‌که در مورد این خبر، نظر یا سئوالی دارید، با منبع خبر (اینجا) ارتباط برقرار نمایید.
با استناد به ماده ۷۴ قانون تجارت الکترونیک مصوب ۱۳۸۲/۱۰/۱۷ مجلس شورای اسلامی و با عنایت به اینکه سایت «خبربان» مصداق بستر مبادلات الکترونیکی متنی، صوتی و تصویر است، مسئولیت نقض حقوق تصریح شده مولفان در قانون فوق از قبیل تکثیر، اجرا و توزیع و یا هر گونه محتوی خلاف قوانین کشور ایران بر عهده منبع خبر و کاربران است.
خبر بعدی:
آسترازنکا به مرگبار بودن واکسن کرونایش اعتراف کرد
به گزارش خبرگزاری مهر به نقل از ایندپندنت، واکسن کوویدشیلد توسط شرکت انگلیسی-سوئدی آسترازنکا با همکاری دانشگاه آکسفورد توسعه یافته و توسط انستیتو سرم هند تولید شد. این واکسن به طور گسترده در 150 کشور جهان از جمله انگلیس و هند توزیع شد.
برخی مطالعات طی دوران همه گیری کرونا نشان داد این واکسن 60 تا 80 درصد در حفاظت از افراد در برابر ویروس کرونا تاثیرگذار است اما از آن زمان تاکنون تحقیقات بیشتر حاکی از آن بوده که کووید شیلد ممکن است به ایجاد لخته خون در بدن برخی افراد منجر شود که ممکن است مرگبار باشد.
در همین راستا یک شکایت دسته جمعی از سوی حدود 50 قربانی در انگلیس ثبت و در آن ادعا شد واکسن به مرگ و جراحت شدید افراد منجر شده و شاکیان خواستار 100 میلیون پوند غرامت شدند.
یکی از شاکیان مدعی شده بود پس از دریافت واکسن و ایجاد لخته خونی به جراحت مغزی دائمی مبتلا شده و وی نمی تواند کار کند.
هرچند آسترازنکا در مقابل این ادعا از خود دفاع کرد اما برای نخستین بار در یکی از اسناد دادگاه اعتراف کرد این واکسن در مواردی بسیار نادر به TTS یا ترومبوز همراه با سندرم ترومبوسیتوپنی منجر می شود که مشخصه آن ایجاد لخته خون و کاهش تعداد پلاکت های خون در افراد است.
این اعتراف آسترازنکا با تاکید شرکت در 2023 میلادی مبنی بر این است که قبول نمی کندTTS به طور عمومی در نتیجه تزریق واکسن ایجاد شود، تضاد دارد. از سوی دیگر سازمان جهانی بهداشت نیز تایید کرده بود کووید شیلد ممکن است عوارض جانبی مرگبار داشته باشد.
کد خبر 6093330
اعلام محدودیت های ترافیکی پایان هفته در جاده های شمالی کشور